В США начали испытывать введение Ремдесивира через ингалятор

Клинические испытания препарата внутривенно проводятся в настоящее время международной группой ученых на больных с тяжелой формой заболевания коронавирусной инфекцией.

Американская компания Gilead Sciences — разработчик противовирусного препарата Ремдесивир объявила о начале испытаний, в ходе которых препарат будут вводить с применением ингаляции. Об этом, в среду, 8 июля, сообщает телекомпания CNN. 

Отмечается, что в испытаниях будут участвовать 60 американцев в возрасте от 18 до 45 лет. Цель эксперимента — проверить безопасность использования Ремдесивира в такой форме и переносимость его организмом.

«В условиях, когда появились обнадеживающие данные по итогам клинических испытаний Ремдесевира, вводимого пациентам в больницах внутривенно, стало ясно, что необходимо проверить возможность его использования и в других формах», — привела телекомпания слова представителя компании Мердада Пэрсли.

Уточняется, что препарат был первоначально создан в рамках тестирования для лечения гепатита «С» и респираторно-синцитиального вируса. Он также проходил испытания для лечения лихорадки Эбола, однако не был признан эффективным.

В то же время, Всемирная организация здравоохранения назвала Ремдесивир пока единственным обнадеживающим антивирусным лекарством против коронавируса нового типа.

Ранее в Университете Хьюстона разработали воздушный фильтр, который может задерживать коронавирус, мгновенно убивая его.

Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet