Регулятор ЕС изучает препарат для лечения COVID-19

EMA получило предварительные результаты исследования о способности препарата Sotrovimab предотвращать госпитализации или смерти пациентов с COVID-19.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало изучение препарата Sotrovimab для лечения коронавируса COVID-19. Об этом сообщается на сайте регулятора в пятницу, 7 мая.

Указано, что этот препарат, также известный как VIR-7831 и GSK4182136, был разработан компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology.

Начать «непрерывное изучение» этого лекарственного средства EMA решило после получения предварительных результатов исследования о его способности предотвращать госпитализации или смерти пациентов с COVID-19.

«Однако EMA еще не получило полного набора данных, поэтому еще рано делать какие-либо выводы относительно баланса пользы и риска от препарата», – заявили в агентстве.

Пока регулятор будет заниматься изучением первой части данных, полученных в результате лабораторных испытаний и испытаний на животных, в дополнение к данным о качестве лекарств.

Sotrovimab – это полученное лабораторным путем антитело, которое предназначено для стимуляции иммунной системы человека путем снижения способности шипового белка коронавируса проникать в клетки человеческого организма.

Напомним, заболеть COVID-19 можно даже при высоком уровне антител. Но при этом тяжелое течение болезни развиться не должно, пояснили в Минздраве.

Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet