CureVac начала финальную часть испытаний своей COVID-вакцины

В испытаниях примут участие более 35 тысяч человек из стран Европы и Латинской Америки в возрасте от 18 лет.

Компания CureVac в понедельник, 14 декабря, сообщила, что начинает заключительный этап клинических испытаний своей вакцины от коронавируса. Об этом говорится в пресс-релизе компании.

«Клиническая биофармацевтическая компания, разрабатывающая новый тип инновационных препаратов… объявила сегодня, что зарегистрировала первых участников ключевой фазы испытаний своей потенциальной мРНК-вакцины от COVID-19 CVnCoV», — говорится в сообщении.

Отмечается, что в ходе испытаний эксперты оценят «безопасность и эффективность CVnCoV у взрослых при дозировке в 12 микрограмм».

В испытаниях примут участие более 35 тысяч человек из стран Европы и Латинской Америки в возрасте от 18 лет. Они будут распределены по группам: часть групп получат две дозы вакцины от коронавируса, остальные получат плацебо.

Отмечается, что помимо цели оценить безопасность вакцины специалисты также уделят внимание еще двум аспектам. Один из них – эффективность CVnCoV в деле предотвращения первых симптомов любой сложности в случае подтвержденных случаев заражения коронавирусом. Второй изучаемый аспект – предотвращение заражения коронавирусом с умеренными или тяжелыми последствиями.

Глава CureVac Франц-Вернер Гаас заявил по поводу препарата, что «данные о клинической безопасности и иммуногенности (потенциальная способность антигена вызывать иммунный ответ – ред.), собранные к настоящему моменту, выглядят многообещающими».

После завершения испытаний за участниками в течение года будет вестись наблюдение.

Ранее сообщалось, что ЕС купит 405 миллионов доз вакцины компании Curevac.

Напомним, в CureVac заявляли, что их вакцина хорошо переносится, а уровень антител в организме сопоставим с тем, который есть у выздоравливающих пациентов с COVID-19.

Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet