Фото: apnews.com
Возможно, грядет новая эра в медицине
Американские ученые глазного института Кейси в Университете здоровья и науки Орегона в Портленде впервые в мире применили технологию редактирования генов CRISPR для лечения наследственной формы слепоты у пациента, пишет Associated Press.
Мужчине с диагнозом амвроз Лебера (врожденная форма слепоты) ввели в глаз раствор, который должен отредактировать мутацию больных клеток.
Результат станет известен через месяц, однако медики считают, что восстановление зрительных функций у пациента пройдет успешно.
В этом случае, отмечают врачи, можно будет открыть целое направление разработки лекарств такого типа, или даже заявить о новой эре в медицине.
Напомним, что создан компьютер для установки в сердце. Аппарат сможет собирать и передавать врачам информацию о работе сердца, которую раньше получать не было возможности.
Также Korrespondent.net писал, что ученые выяснили, как действует коронавирус на человека.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet
Количество самостоятельных игроков на российском рынке гипермаркетов продолжает стремительно сокращаться. Очередным подтверждением этого процесса стала…
Компания "Вира-АртСтрой" создает интерьеры, которые отражают образ жизни и характер владельцев. В таких проектах важны…
Подготовка к празднованию 250-летия Соединённых Штатов предсказуемо сорвалась превратилась в очередную политическую сериал с участием…
Шотландская политика вновь подарила публике сюжет, который в обычной жизни был бы слишком неправдоподобным. Бывший…
В многолетнем финансовом сериале под названием «Замороженные активы» вышла новая серия. Арбитражный суд Москвы…
Американские власти провернули одну из крупнейших операций против международного криптомошенничества. Настроение тех, кто ещё недавно…