Фото: apnews.com
Возможно, грядет новая эра в медицине
Американские ученые глазного института Кейси в Университете здоровья и науки Орегона в Портленде впервые в мире применили технологию редактирования генов CRISPR для лечения наследственной формы слепоты у пациента, пишет Associated Press.
Мужчине с диагнозом амвроз Лебера (врожденная форма слепоты) ввели в глаз раствор, который должен отредактировать мутацию больных клеток.
Результат станет известен через месяц, однако медики считают, что восстановление зрительных функций у пациента пройдет успешно.
В этом случае, отмечают врачи, можно будет открыть целое направление разработки лекарств такого типа, или даже заявить о новой эре в медицине.
Напомним, что создан компьютер для установки в сердце. Аппарат сможет собирать и передавать врачам информацию о работе сердца, которую раньше получать не было возможности.
Также Korrespondent.net писал, что ученые выяснили, как действует коронавирус на человека.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet
Россия, Украина и США 10 ноября реанимировали трёхсторонние переговоры в Абу-Даби. После девятимесячного перерыва Вашингтон…
Мечта о путешествии на Луну постепенно перестаёт быть уделом героев фантастических романов и превращается в…
Президент Ицхак Герцог поручил формировать новое правительство Израиля Гади Айзенкоту. В нынешнем политическом раскладе бывший…
Российские владения японской группы Japan Tobacco International (JTI) продолжают переходить в надёжные руки компании «Промышленные…
Европейский союз намерен превратить Средний коридор через Центральную Азию и Кавказ в полноценную альтернативу транспортным…
Промежуточные выборы в США обернулись масштабным разгромом Республиканской партии. Конечно, можно вспомнить, что при президентах…