Создано первое живое лекарство против опасных инфекций

Фото: pixabay.com

Ученые создали «живое лекарство» из бактерий

Модифицированные бактерии успешно применили в борьбе с биопленками, устойчивыми к антибиотикам.

 

Испанские ученые впервые применили модифицированные бактерии для борьбы с микробами, устойчивыми к антибиотикам. Статья об этом была опубликована в журнале Molecular Systems Biology, сообщает ScienceDaily.

 

Отмечается, что поверхности медицинских имплантатов – катетеров, кардиостимуляторов, суставных протезов – идеальное место для роста колоний микробов, образующих биопленки – непроницаемые структуры, которые не позволяют антибиотикам или иммунной системе человека уничтожить встроенные в них бактерии.

 

Патогенные микроорганизмы, связанные с биопленками, в тысячи раз более устойчивы к антибиотикам, чем отдельно существующие бактерии.

 

Один из наиболее распространенных видов бактерий, образующих биопленки, – золотистый стафилококк. Вызванные им инфекции не поддаются лечению обычными антибиотиками, что требует хирургического удаления инфицированных медицинских имплантатов.

 

Альтернативные методы, подразумевающие использование антител или ферментов, очень токсичны и вызывают нежелательные побочные эффекты.

 

Исследователи из Центра геномной регуляции Барселонского института наук и технологий вместе с коллегами из других научных организаций Испании предложили использовать для адресной доставки ферментов непосредственно к биопленкам микроорганизмы – бактерии, которые сами эти ферменты и производят.

 

По мнению авторов, такой метод может стать безопасным и дешевым способом лечения инфекций, возникающих в результате медицинского вмешательства, ведь бактерии – идеальный вектор доставки. У них небольшие геномы, которые можно модифицировать с помощью простых генетических манипуляций.

 

Экспериментальный метод лечения был протестирован на лабораторных мышах, которым вводили инфицированные катетеры. Инъекции препарата, содержащего модифицированные бактерии Mycoplasma pneumoniae с сокращенным геномом, позволили вылечить 82% зараженных животных.

 

Исследователи планируют провести новые клинические испытания в 2023 году и после этого перейти к производству «живых лекарств».

 

 

Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet

Подписаться
Уведомить о
guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии